यूएसए डोमेस्टिक डिलिव्हरी, कॅनडा डोमेस्टिक डिलिव्हरी, युरोपियन डोमेस्टिक डिलिव्हरी

मोनोमेथिल औरिस्टॅटिन ई (एमएमईई) पावडर

रेटिंग:
5.00 बाहेर 5 च्या वर आधारित 1 ग्राहक रेटिंग
केलेल्या SKU: 474645-27-7. वर्ग:

एएसएआरओ सीजीएमपी नियम आणि ट्रॅक करण्यायोग्य गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली अंतर्गत, मोनोमॅथिल ऑरिस्टॅटिन ई (एमएमईई) पावडर (474645-27-7) च्या ग्राम ते मास ऑर्डर संश्लेषण आणि उत्पादन क्षमतेसह आहे.

उत्पादन वर्णन

मोनोमेथाइल औरिस्टॅटिन ई (एमएमईई) पावडर व्हिडिओ


मोनोमेथिल औरिस्टॅटिन ई (एमएमईई) पावडर मूलभूत वर्ण

नाव: मोनोमेथिल औरिस्टॅटिन ई (एमएमईई) पावडर
कॅस: 474645-27-7
आण्विक फॉर्म्युला: C39H67N5O7
आण्विक वजन: 717.97858
बिल्ट गुणधर्म: 238-240 अंश से
स्टोरेज तापमान: मूळ कंटेनरमध्ये साठवा, 36 ते 46 फॅ. दरम्यान
रंग: व्हाईट पावडर


मोनोमॅथिल ऑरिस्टॅटिन ई पावडर एंटिमिटोटिक एजंट म्हणून

नावे

ब्रेंटोक्सिमॅब वेदोटिन, एमएमईई पावडर

मोनोमेथिल ऑरिस्टॅटिन ई पावडर वापर

• प्रौढ
मोनोथेरपी, एक्सएएनएनएक्सएक्स एमजी / किग्रा (एक्सएएनएनएक्स एमजी / डोस पेक्षा अधिक नसावी) चतुर्थांश प्रत्येक 1.8 आठवडे; केमोथेरेपीच्या सह संयोजनात, 180 मिग्रॅ / किग्रा (एक्सएएनएनएक्स एमजी / डोस पेक्षा जास्त नसावे) चौथे प्रत्येक 3 आठवडे.

• ज्येष्ठ
मोनोथेरपी, एक्सएएनएनएक्सएक्स एमजी / किग्रा (एक्सएएनएनएक्स एमजी / डोस पेक्षा अधिक नसावी) चतुर्थांश प्रत्येक 1.8 आठवडे; केमोथेरेपीच्या सह संयोजनात, 180 मिग्रॅ / किग्रा (एक्सएएनएनएक्स एमजी / डोस पेक्षा जास्त नसावे) चौथे प्रत्येक 3 आठवडे.

मोनोमेथिल औरिस्टॅटिन ई पावडर (एमएमईई पावडर, वेदॉटीन) हा एक अत्यंत शक्तिशाली अँटीमेटोटिक एजंट असून तो ट्युबिलिनचे पॉलिमरायझेशन रोखून सेल डिव्हिजनला रोखतो. एरीरिटाटिन्सचे कुटुंब एंटिनेओप्लास्टिक नैसर्गिक उत्पाद डोलटाटाइन 10, वैद्यकीय पद्धतीने वापरलेल्या अल्टोपोटेंट साइटोटॉक्सिक मायक्रोटीयुबिल इनहिबिटर्सचे सिंथेटिक अॅनलॉग आहेत. एंटीबॉडी-औषध संयुग्गात पेलोड म्हणून मोनोमेथाइल औरिस्टॅटिन ई पाउडर किंवा एमएमईई पावडर डॉक्सोरूबिसिन (एड्रीमाईसीन / रूबेक्स) पेक्षा जास्त 100-1000 पट जास्त प्रभावी आहे आणि त्याचा वापर औषध म्हणूनच करता येत नाही. तथापि, एन्टीबॉडी-ड्रग संयुग्म किंवा एडीसीचा भाग म्हणून, एमएमईई पावडर मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडी (एमएबी) शी संबंधित असते जे कर्करोगाच्या पेशींमध्ये विशिष्ट चिन्हांकित अभिव्यक्ती ओळखते आणि विशिष्ट, लक्ष्यित कॅन्सर सेलमध्ये MMAE पावडर निर्देशित करते.

मोनोक्लनल एंटिबॉडीला एमएमईई पावडरला जोडणारे लिंकर एक्स्टोसेल्युलर द्रवपदार्थात स्थिर असते, परंतु ऍन्टीबॉडी-औषध-संयुग्गीकाने कर्करोगाच्या पेशीच्या ऍन्टीजनमध्ये प्रवेश केल्यावर आणि कॅन्सर सेलमध्ये प्रवेश केल्यावर कॅथीस्पीसने साफ केले आहे, ज्यानंतर एडीसी विषारी एमएमएई पाउडर रिलिझ करतो आणि शक्तिशाली विरोधी mitotic यंत्रणा सक्रिय. प्रतिपिंड-औषध संयुग्ग्ज ऍन्टीबॉडीजच्या विषाणुरोधी प्रभावांना उत्तेजन देतात आणि अत्यंत शक्तिशाली साइटोटॉक्सिक एजंट्सचे प्रतिकूल परिणामस्वरुप प्रभाव कमी करतात.

मोनोमिथिल ऑरिस्टॅटिन ई पावडरवर चेतावणी

• फुफ्फुसाचा रोग, श्वसनासंबंधी त्रास सिंड्रोम
गंभीर असमाधानकारक फुफ्फुसांचा विषारीपणा (उदा., न्यूमोनिटायटीस, अंतस्थलीय फुफ्फुसांचा आजार, तीव्र श्वासोन्मुख त्रास सिंड्रोम) ब्रेंटक्सिमॅब थेरपीची नोंद झाली आहे; काही प्रकरणे घातक होते. कॅफ आणि डिसिनेयासारख्या फुफ्फुसाच्या विषारीपणाच्या चिन्हे आणि लक्षणांकरिता रुग्णांना निरीक्षण करा. नवीन किंवा बिघडणार्या फुफ्फुसांच्या लक्षणे विकसित करणारे रुग्णांचे मूल्यांकन करा; लक्षणे सुधारण्यापर्यंत brentuximab धरून ठेवा ब्रिनोइझीमॅबचा वापर ब्मोमोसीन युक्त केमोथेरपी (ऑफ-लेबले), जसे की एबीव्हीडी (अॅड्रिअमसीन, ब्लामोसायन, व्हिनब्ल्लाटिन, डार्कबॅझिन), गैर-जंतुनाशक पल्मोनरी विषाक्तपणाच्या वाढीव जोखमीमुळे contraindicated आहे. मध्यवर्ती घुसखोरी आणि / किंवा दाह (छातीचा एक्स-रे किंवा गणलेल्या टॉम्गोमोग्राफिक इमेजिंगवर आढळून आला) हॉजकीन ​​लिम्फॉमाच्या रुग्णांमध्ये अधिक वेळा आढळून आले ज्याने क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये ब्रेंटुकिमॅब व एबीवीडी यांचा समावेश केला. कॉर्टिकोस्टिरॉइड उपचारानंतर बहुतेक प्रकरणांचे निराकरण झाले.

पेरीफरल न्युरोपॅथी
पेरिफेरल न्युरोपॅथी, प्रामुख्याने संवेदी न्यूरोपॅथी, ब्रेंटयुसीमॅब वेदोटिन थेरपीने नोंदवली गेली आहे; परिघीय न्युरोपॅथी संचयी आहे. मज्जासंस्थेच्या लक्षणांसाठी रुग्णांना निरीक्षण करा (उदा. हायपोस्टेसिया, हायपेरेथेसीआ, पॅरेस्टेसिया, असुविधा, जळजळ, न्यूरोपाथिक वेदना किंवा दुर्बलता). नवीन किंवा बिघडलेले परिघीय न्युरोपॅथी विकसित करणार्या रुग्णांमध्ये थेरपी व्यत्यय, डोस कमी किंवा खंडित होणे आवश्यक असू शकते.

• ऍनेमिया, जेरियाट्रिक, न्यूट्रोपेनिआ, थ्रॉम्बोसाइटोपेनिया
तीव्र हिमॅटोलोगिक विषारीता (उदा. ऍनेमीया, थ्रॉम्बोसाइटोपेनिया, न्यूट्रोपेनिया) आणि फॅब्रिएले न्यूट्रोपेनियाचे घातक आणि गंभीर प्रकरणांविषयी ब्रेंटयुसीमॅब वेदोटिन थेरपीची नोंद झाली आहे; न्युट्रोपेनिया दीर्घकाळापर्यंत असू शकते (सतत 1 किंवा अधिक काळ). जुन्या रुग्णांच्या तुलनेत फेफ्रीअल न्यूट्रोपेनियाच्या उच्च दराने केमोथेरपीच्या सहाय्याने ब्रेंटयुसीमॅब वेदोटिन प्राप्त झालेल्या हॉजकीन ​​लिम्फॉमसह 65 वर्ष आणि त्यापेक्षा जास्त वयाच्या वृद्ध रुग्णाचे. प्रत्येक ब्रेंटुसीमॅब डोस अगोदर पूर्ण रक्त गणना करा आणि अधिक प्रमाणात जर ग्रेड 3 किंवा 4 न्यूट्रोपेनिया आढळल्यास; ताप सर्व रुग्णांना निरीक्षण. ज्या विद्यार्थ्यांनी ग्रेड 3 किंवा 4 न्यूट्रोपेनिया विकसित करतात त्यांना थेरपी व्यत्यय, डोस घटणे किंवा खंडित करणे आवश्यक असू शकते; त्यानंतरच्या डोसांसह प्रोहिलॅक्टिक ग्रॅन्युलोसाइट-कॉलनी उत्तेजक घटक (जी-सीएसएफ) चे मिश्रण विचारात घ्या. केमोथेरेपीच्या सहाय्याने ब्रेंटक्सिमॅब वेदोटिन घेणार्या रुग्णांमध्ये जी-सीएफची सुरूवात करतात.

• ट्यूमर लसीस सिंड्रोम (टीएलएस)
ट्यूमर लसिस सिंड्रोम (टीएलएस) च्या बाबतीत ब्रेंटक्सिमॅब वेदोटिन प्राप्त झालेल्या रुग्णांमध्ये नोंदविले गेले आहे. वेगाने वाढणार्या ट्यूमर आणि / किंवा उच्च ट्यूमर भार असलेल्या रुग्णांना टीएलएस विकसित होण्याचा धोका वाढू शकतो. रुग्णांना टीएलएस (उदा. सीरम इलेक्ट्रोलाइट्स, यूरिक एसिड, सीरम क्रिएटिनिन) च्या अगोदर आणि थेरपीच्या आधी लक्षणे तपासण्यासाठी; जरूरीनुसार उचित रोगप्रतिबंधक औषधोपचार आणि उपचार (उदा. हायड्रेशन, यूरिक एसिड थरंग थेरपी) संस्था

• प्रोग्रेसिव मल्टीफोकल ल्युकोएन्सेफालोपॅथी
जॉन कनिंघॅम व्हायरस (जेसी वायरस) द्वारे झाल्याने प्रगतीशील बहुपक्षीय ल्युकोऑनसेफॅलोपॅथी (पीएमएल) घातक प्रकरणांची नोंद ब्रेंटक्सिमॅब थेरपीने करण्यात आली आहे; काही प्रकरणांचा प्रारंभ उपचारांच्या पहिल्या 3 महिन्यांमध्ये घडले. पूर्वी इम्युनोसॉप्टिव्ह थेरपिटी किंवा इम्युनोसपॉईसपीस रोग असलेल्या रुग्णांना जेसी विषाणूचा संसर्ग आणि पीएमएलचा धोका वाढू शकतो. नवीन मज्जासंस्थेचा, बौद्धिक, किंवा वर्तणुकीशी निगडीत आणि लक्षणे अशा मूत्रपिंडाचे मूल्यांकन करा जसे की मूड किंवा वागणूकीतील बदल; गोंधळ; मेमरी कमजोरी; दृष्टी, भाषण किंवा चालणातील बदल; आणि / किंवा शरीर एक बाजूला शक्ती किंवा कमकुवतपणा कमी. जर पीएमएलचा संशय असेल तर उपचार घ्या; पुष्टी केलेल्या पीएमएलच्या रूग्णांमध्ये ब्रेंटुकिमॅब खंडित करा.

• मांडीची कमजोरी
गंभीर मूत्रपिंडातील हानिकारक असणा-या रुग्णांमध्ये ब्रेंटोक्सिमॅब वेदोटिनचा वापर टाळा (30 एमएल / मि पेक्षा कमी क्रिस्टिनिन क्लिअरन्स (सीआरसीएल)). एका लहान, एकल डोस फार्माकोकीनॅटिक अभ्यासामध्ये सामान्य मूत्रमार्गाचे कार्य (3 पेक्षा जास्त एमएल / मि पेक्षा जास्त) असलेल्या रुग्णांमधील तुलनात्मक रूग्ण विकार असलेल्या रुग्णांमध्ये ग्रेड 80 किंवा उच्च प्रतिकूल घटना आणि मृत्यूची घटना अधिक होती.

हिपेटिक रोग
मध्यम (बाल-पुग बी) किंवा गंभीर (बाल-पुग सी) रोगी रोग / विकार असलेल्या रुग्णांमध्ये ब्रेंटोक्सिमॅब वेदोटिनचा वापर करणे टाळा; सौम्य हिपॅटिक कमजोरी (बाल-पुग अ) असलेल्या रुग्णांमध्ये कमी प्रारंभिक डोसची शिफारस केली जाते. लहान, एकल डोस फार्माकोकीनॅटिक अभ्यासामध्ये सामान्य यकृतातील कार्यासह असलेल्या रुग्णांपेक्षा तुलनेने मध्यम किंवा गंभीर यकृतातील विकार असलेल्या रुग्णांमध्ये ग्रेड 3 किंवा उच्च प्रतिकूल घटना आणि मृत्यूची घटना अधिक होती. हेपॅटोटॉक्सिसिटी (उदा., हीपॅटोसेल्यूलर इजा, एलिव्हेटेड हाइपॅटिक एन्झाईम्स, आणि हायपरबिलीरुब्युनेमिया) ब्रेंटयुसीमॅब वेदोटिन थेरपीने आढळून आले आहे. काही टिका प्रथम डोस झाल्यानंतर किंवा मादक पदार्थांच्या पुनरुक्तीच्या वेळी घडल्या; hepatotoxicity संबंधित मृत्यू नोंदवली गेली आहे. थेरपीच्या आधी आणि कालबाह्य झालेल्या बिलीरुबिनसह यकृत कार्य परीक्षण (एलएफटी) चे निरीक्षण करा. ज्या रुग्णांनी नवीन, बिघडलेले किंवा पुनरावर्तक हेपोटोटॉक्सीकिस विकसित केले आहे त्यात थेरपी व्यत्यय, डोस कमी किंवा खंडित होणे आवश्यक असू शकते. पूर्व-अस्तित्वात असलेल्या यकृतातील रोग किंवा रुग्णांवर आधारित एलएफटी आणि रुग्ण जे सहभागी दवाखान्यात सहभागी आहेत त्यांना हेपोटोटॉक्सिक्युटिस विकसित होण्याचा धोका वाढू शकतो.
• संसर्ग, सेप्सिस
संधीपूरक संक्रमण आणि इतर गंभीर संक्रमण, ज्यात न्यूमोनिया, बॅक्ट्रोमिया आणि सेप्सिस (काही जीवघेणात्मक जीवघेणा) यांचा समावेश आहे, ते ब्रेंटयुसीमॅब वेदोटिन थेरपीसह आढळून आले आहेत. बुरशीजन्य, बुरशीजन्य किंवा व्हायरल संसर्गाच्या चिन्हे आणि लक्षणे यांच्यावर उपचार करताना रुग्णांना लक्षपूर्वक निरीक्षण करणे.

• ओतणे संबंधित प्रतिक्रियांचे
ऍनाफाइलॅक्सिससह ओपन-संबंधी प्रतिक्रिया ब्रेंटयुसीमॅब वेदोटिन थेरपीसह नोंदवल्या गेल्या आहेत; म्हणून, ब्रेंटक्सिमॅब इन्फ्युजन दरम्यान अभिक्रियाची लक्षणे असलेल्या रुग्णांना मॉनिटर करणे. ऍनाफिलेक्सिस उद्भवल्यास ताबडतोब आणि कायमचे उपचार थांबवा. एक ओतणे संबंधित प्रतिक्रिया विकसित रुग्णांमध्ये ओतणे थांबवू आणि योग्य वैद्यकीय व्यवस्थापन संस्था. पूर्व-उपचार (उदा. एसिटामिनोफेन, अँटिहिस्टामाइन, आणि / किंवा कॉर्टिकोस्टीरायड) यापूर्वी रुग्णांनी नंतर एक ओतणे संबंधित प्रतिक्रिया अनुभवलेल्या रुग्णांमधे अंतःप्रेरणेपूर्वी केली आहेत.

• कॉलाइटिस, जी आय रक्तस्राव, जीआय रोग, जीआय अडथळा, जीआय छिद्र, इईलस, पेप्टिक अल्सर रोग
जीआय विरघळणारी जीआय रक्तस्राव, जीआय धूप जाणे, पेप्टिक अल्सर रोग, जीआय अडथळा, न्युट्रोपेंनिक कोलायटीस, एन्द्रोकोलाईटिस, आणि इलियस यासारख्या गंभीर जठरांमधल्या गुंतागुंताने ब्रेंटुकिमॅब वेदोटिन थेरपीची नोंद झाली आहे. काही प्रकरणांचा मृत्यु झाला. नवीन किंवा बिघडलेल्या जीआय लक्षणांचा विकास करणार्या रुग्णांमधे जीआयची गुंतागुंत निश्चित करा. जीआय रोगाचा इतिहास असलेल्या रुग्णांमध्ये सावधगिरी बाळगा. जीआय सहभागासह लिमफ़ोमाचा इतिहास असलेल्या रुग्णांना GI वेदनांचा धोका वाढू शकतो.

• गर्भधारणा
कृत्रिम शस्त्रक्रिया आणि पशु अभ्यासातून मिळालेल्या माहितीवर आधारित गर्भधारणेदरम्यान ब्रेंटुकिमॅब वेदोटिन गर्भपाताचे कारण होऊ शकते. ब्रेंटक्सिमॅब प्राप्त करताना प्रजनन क्षमतांची महिला गर्भवती होऊ नये म्हणून सल्ला दिला पाहिजे. ही औषध घेत असताना एखादी महिला गर्भवती झाल्यास तिला गर्भावस्थेच्या संभाव्य धोक्याबद्दल माहिती द्यावी. पशु अभ्यासांमध्ये, ब्रेंटक्सिमॅब डोसमध्ये गर्भ-गर्भाच्या विषारी पदार्थांचा समावेश होतो जे ब्रेंटुकिमॅब डोसमध्ये आढळून आले जेणेकरुन मातृपोषणाचे परिणाम होते जे शिफारस केलेल्या डोसवर मानवी एक्सपोजरसारखेच होते.

• गर्भनिरोधक आवश्यकता, वंध्यत्व, नर-मध्यस्थता असलेली टेराटोजेनिकिटी, गर्भधारणा चाचणी, पुनरुत्पादक धोका
ब्रेंटुकिमॅब वेदोटिन उपचार दरम्यान प्रजनन जोखीम आणि गर्भनिरोधक आवश्यकतांबाबत समुपदेशक पुनरुत्पादक क्षमतेच्या महिला रुग्णांमध्ये ब्रेंट्यसीमॅब सुरू करण्याआधी गर्भधारणा चाचणी केली पाहिजे. ब्रेंटक्सिमॅब थेरपीनंतर या रुग्णांनी प्रभावी गर्भनिरोधक वापरावे आणि कमीत कमी 6 महिने दरम्यान आणि गर्भधारणा टाळली पाहिजे. ब्रेंटक्सिमॅब प्राप्त करताना गर्भवती महिला ज्या गर्भाला संभाव्य धोक्याबद्दल माहिती दिली पाहिजे. याव्यतिरिक्त, पुनरुत्पादक क्षमतेच्या महिला भागीदारासह पुरुष रुग्णांनी थेरपी दरम्यान आणि पुरुष-मध्यस्थतायुक्त teratogenicity च्या जोखमीमुळे उपचार घेतल्यानंतर कमीतकमी 6 महिने प्रभावीरित्या गर्भनिरोधक वापरावे. पशु अभ्यासांवर आधारित, ब्रेंटुकिमॅब पुरुषांमध्ये बांझपन होऊ शकतात.

• स्तनपान
मानवी दुधामध्ये ब्रेंटक्सिमॅब वेदोटिनची उपस्थिती, स्तनपान करणारी शिशुवर परिणाम, किंवा दुधाचे उत्पादन यावर परिणाम उपलब्ध नाही. नर्सिंग बाळाच्या गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियांच्या संभाव्यतेमुळे (उदा. सायटोपेनियास आणि म्यूरोलॉजिकल किंवा जठरहित विषारी पदार्थ), ब्रेंटॉक्सिमॅब थेरपीच्या काळात स्तनपानाची शिफारस केलेली नाही. स्तनपानाच्या फायद्यांचा विचार करा, संभाव्य अर्भक औषध प्रदर्शनाची जोखीम आणि उपचार न केलेल्या किंवा अपुरे उपचारांचा धोका. स्तनपानाच्या बाळाला मातृ-प्रशासित औषधांशी संबंधित प्रतिकूल परिणाम आढळल्यास, आरोग्यसेवा पुरवठादारांना एफडीएला प्रतिकूल परिणाम कळविण्यासाठी प्रोत्साहन दिले जाते.

पुढील निर्देश

मोनोमेथिल औरिस्टॅटिन ई पावडर (एमएमईई पावडर) एसजीएन-एक्सएनएजेएनएमधून सीडीएक्सएनजीएक्सएक्स + कर्करोग पेशींमध्ये कार्यक्षमतेतून सोडले जाते आणि त्याच्या पडदाच्या पारगम्यतेमुळे, बाय्टेस्टर सेलवर सायटोटॉक्सिक क्रियाशीलता आणणे शक्य आहे. एमएमएई पावडर कॅलोरक्टल आणि स्वादुपिंड कॅन्सर पेशींना एका वेळेस आयआरमध्ये संकोच करतो आणि मिटटीक ऍटर्नीजशी संबंधीत असलेल्या डोसवर अवलंबून असतात. रेडिएन्सिसाइजेशनचे प्रमाण क्लोऑनोजेनिक सर्व्हायव्हल घटते आणि विकिरणित पेशींमध्ये डीएनए डबल स्ट्रँड ब्रेक्स वाढले आहे.

मोनोमिथिल ऑरिस्टॅटिन ई रॉ पाउडर

किमान ऑर्डर 10 ग्राम
सामान्य रकमेची चौकशी (1kg मध्ये) देयकानंतर 12 तासांमध्ये पाठविले जाऊ शकते.
मोठ्या ऑर्डरसाठी (एक्सएक्सएक्सएक्सजीएएम) पेमेंटनंतर एक्सएएनजीएक्सएक्स कार्य दिवसांमध्ये पाठविले जाऊ शकते.

मोनोमेथिल ऑरिस्टॅटिन ई रॉ पाउडर रेसेपी

आपल्या संदर्भासाठी तपशीलासाठी आमच्या ग्राहक प्रतिनिधीचे (सीएसआर) चौकशी करण्यासाठी

मोनोमेथिल ऑरिस्टॅटिन ई पावडर मार्केटिंग

भविष्यातील भविष्यात तरतूद करणे.


चौथा मोनोमेथिल औरिस्टॅटिन ई पावडर कशी विकत घ्यावी; AASraw पासून MMAE पावडर खरेदी?

आमच्या ई-मेलद्वारे आमच्याशी संपर्क साधा चौकशी प्रणाली, किंवा ऑनलाइन स्काइपग्राहक सेवा प्रतिनिधी (सीएसआर)
2.To आपला चौकशी संख्या आणि पत्ता प्रदान करण्यासाठी.
3.Our CSR आपल्याला कोटेशन, पेमेंट टर्म, ट्रॅकिंग क्रमांक, डिलीव्हरी मार्ग आणि अंदाज आगमन तारीख (एटीए) प्रदान करेल.
4.Payment केले आणि माल 12 तासात बाहेर पाठविले जाईल (10kg आत ऑर्डरसाठी).
5.गुप्त प्राप्त झाले आणि टिप्पण्या द्या.


=

सीओए

सीओए 474645-27-7 मोनोमिथिल ऑरिस्टॅटिन ई (एमएमईई) एएसआरडब्ल्यू

एचएनएमआर

आम्ही मॉनीथिथ ऑरिस्टॅटिन ई पावडर, विक्रीसाठी एमएएमई पावडर, मोनोमेथिल औरिस्टॅटिन ई (एमएमईई) पावडर (एक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स). ऐझरा

पाककृती

मोनोमेथिल ऑरिस्टॅटिन ई रॉ पाउडर रेसिपी:

आपल्या संदर्भासाठी तपशीलासाठी आमच्या ग्राहक प्रतिनिधीचे (सीएसआर) चौकशी करण्यासाठी

संदर्भ आणि उत्पादन उद्धरण

एंटिनीओप्लास्टिक एजंट मोनोमेथाइल औरिस्टॅटिन ई (एमएमईई)